Terapia VOJTA en Barcelona

Hoy hemos vuelto de Barcelona, de momento contentos. La terapeuta, ha hecho algo hoy que ni en Zaragoza ni en Madrid nos han aportado hasta ahora.

Hasta hoy, todos nos decían que Hugo estaba muy bien “de momento”. Pero Leticia (la terapeuta) en cuanto ha visto a Hugo caminando en pañales, en seguida ha visto sus puntos débiles. Ha notado, lo que yo hace muchos meses venía observando, que el movimiento pinza de las manos, no es normal. Pero a esto ha añadido que no tiene suficientemente fuerza en la zona de caderas, abdomen y homóplatos, lo que hace que Hugo tenga que hacer un sobre esfuerzo con sus piernas. La postura de la espalda no es como debería de ser… Debería ser más recta.

En una zona específica del cerebro, todos tenemos unos patrones que vamos creando de manera innata desde que nacemos, lo que hace que vayamos “guardando” en esa memoria todos los movimientos que vamos adquiriendo. En el caso de Hugo, debido a su enfermedad, hay músculos que no utiliza, de ahí la hipotonía (debilidad muscular).

Por medio de la terapia vojta, mientras presionas diferentes puntos, obligas al sistema nervioso a tener el reflejo necesario para mover músculos que Hugo no mueve. Con ello iremos construyendo, poco a poco, ladrillo a ladrillo, una carretera nueva, un desvío, que en el camino de Hugo, no existe, que hará que le demos durante el tiempo que estime su enfermedad, una mejor calidad de vida. 

Seguiremos yendo a Barcelona, al Centro Neurae, cada 15 días. Pero Leticia también nos va a ir enseñando a hacérselo a Hugo. Para que todo vaya lo mejor posible hay que hacerlo 3 veces al día en sesiones de 10 minutos.

Lucharemos HUGO. Te queremos muchísimo!!! Tu papá, tu mamá y tu hermano.

Gracias Isabel

Isabel Macías con Hugo y Mario

Isabel Macías con Hugo y Mario

Hoy hemos estado en Zaragoza en el Miguel Servet y no hemos dudado en ver a toda costa a Isabel Macías y darle las gracias por la iniciativa que tuvo hace poco menos de una semana. En su página de facebook ha iniciado una subasta de su camiseta de entrenamiento que utilizó en los Juegos Olímpicos de Londres 2012.

Cuando nos lo dijo no nos lo podíamos creer, “nosotros? realmente ha pensado en nosotros? no nos conoce de nada…” te repites una y otra vez. La puja estará abierta hasta el 16 de noviembre a las 22:00 horas.

Ahí, una vez más, la gente demuestra hasta qué punto es su calidad humana. No dejáis de sorprendernos.

GRACIAS ISABEL, mi familia eternamente agradecida. (Pero no por la puja, sino por ayudar a mi hijo, por haber pensado en él)

El mundo está lleno de personas con gran corazón

Cuando más sola te ves en tu vida y cuando más negro lo ves todo, un día ves un puntito de luz, que cada día se hace más y más grande… Ese puntito sois todos vosotros, si estás leyendo esto, ya te puedes dar por aludido..

Los días son difíciles, pero las noches son duras. Pero vosotros me habéis dado un motivo para mantenerme con energía y pensar en vosotros también, a pesar de todo.

Sólo han pasado 8 días desde que lancé este blog, y ha sido sorprendente lo que ha cambiado nuestras vidas. Ahora creo en el poder de la gente, creo en la unión a través de las redes sociales, se que ahora hay un pedacito de Hugo en los corazones de muchas partes del mundo.

A pesar de mis anteriores escritos, creo que se nota que estoy un poquito más de bajón, porque jamás esperas encontrarte en una situación así y poco a poco somos más conscientes. Realmente, cuesta mucho ver la realidad, creo que al principio sale la madre guerrera… lo das todo por investigar.. ese instinto es el que te ayuda a no decaer cuando la familia te necesita arriba… pero cuando vas cerrando capítulos… vuelve la tristeza.

Pero es en este momento cuando más me ayudan vuestras muestras de cariño. Es cuando más necesito esto.

Por eso os pongo estas fotos, que vienen ni más ni menos de Argentina, de varios puntos de Argentina. GRACIAS por haber dedicado parte de vuestro tiempo en hacer lo que habéis hecho. No lo olvidaré.

Que la sonrisa de Hugo llegue lejos. Que la sonrisa de mi hijo deje huella.

Ya no estamos solos…. (27 de octubre)

Te cuesta mandar la primera invitación, piensas si es lo correcto y estás cerca de 10 minutos frente al ordenador intentado pensar hasta dónde llegará….

Pero comienzas a invitar, a invitar a todos los contactos, para que conozcan el blog y la página de facebook, para que conozcan a Hugo y su enfermedad.

En menos de 24 horas tienes más de 1000 me gustas, te mandan was todas las personas que te conocen de hace años y que evidentemente no sabían nada. Empiezas a creer que esto va a ser un gran impacto, pero me hago idea de hasta dónde va a llegar y lo que me espera en los próximos días? No.

En menos de 48 horas ya llevábamos 2000 me gustas y entonces empieza todo. Te sientes entre agradecido y asustado. Hubo un momento en que sentí fobia a salir de casa… Y te agobias un poco. Pero poco a poco empiezas a ver que todos te apoyan y a todos les encantaría ayudar de cualquier manera.

La prensa empieza a llamarme.. el diario del Altoaragón, el heraldo, radiohuesca, la ser, el vivir, el cruzado, la cope…

Realmente no me veo preparada, pero la vida me ha dado esta oportunidad… he de sacar fuerzas de donde sea para no dejar pasar esta oportunidad…

Gracias a esto, nos han ofrecido varias casas en Madrid para cuando tengamos que ir y varias en Barcelona, para cuando las tengamos que necesitar.. realmente no te lo puedes creer. Por la calle saludan a mi hijo con mucho cariño. Y eso no lo voy a olvidar.

LUCHAREMOS POR TI HUGO… Y LLEGAREMOS TAN LEJOS COMO NOS LO OFREZCA LA VIDA.

Te queremos mucho pequeñín. Tu mamá, tu papá y tu hermano Mario