DOS AÑOS YA… Y por fin os dejo una nueva entrada

“A tu hijo lo veo con 40 años y andando”

Frase de Madre Tierra, que el año pasado cambió un poco mi vida, y me dio un impulso para continuarla. Frase, que escucho cada vez que voy a hacer reiki con Ana.

Ya son dos años los que han pasado. Dos años más, vividos. Reconozco que he cambiado. Aunque aún siguen doliéndome las mayores tonterías de un día a día, la realidad de lo que vivo, me hace ver la realidad de lo que importa. Las personas que, en este tiempo, han entrado en lo profundo de mi corazón… Ya no saldrán y no dejaré que lo hagan. He cambiado… tengo ansiedad, depresión, he engordado, voy al psiquiatra, no tengo ganas de salir de casa… pero se que lucharé por volver a cambiarlo. Me levanto cada día con ganas de cambiarlo, pero de momento mi mente es más fuerte que yo, pero lo estoy empezando a cambiar.

La madre que tiene un hijo con una enfermedad, desgraciadamente, me entiende. Debes hacer frente a muchas cosas, con el miedo que nada se te escape. En mi caso, vivo en estado de alerta casi las 24 horas del día. Llegas a la noche… agotada, con la mente colapsada.

Hace poco me escribió una mamá que recientemente habían diagnosticado a su hijo de una enfermedad rara neurodegenerativa también. Hablé con ella de la mejor manera que supe, y se que, un poquito aunque sea, le ayudó. Nosotras sabemos qué decirnos. La vida nos dio esta lucha.

Este último año apenas escribí. Después de la exitosa cena de octubre, que me costó tanto organizar… Descansé.

Estaba embarazada también y en plenas pruebas para saber si tenía la enfermedad de Hugo. Todo se me juntó y cuando todo acabó, necesité un descanso. El bebé estaba completamente sano y disfrute de nuevo de mis hijos y de mi embarazo.

 

IMG_20160416_190126 IMG_20160605_184629 IMG_20160624_222205 IMG_20160729_095534 IMG_20160809_092540

 

Este año ha sido difícil. Pero el próximo lo va a ser más. Hugo va a empezar a ser cada vez más consciente de todo y llegará un momento en el que tengamos que hablar con él. Este año empieza el colé y sólo deseo que jamás de sienta discriminado, ni por el casco, ni por su dificultad para moverse tan rápido como otros niños. Espero que eso nunca pase y siga siendo tan feliz como lo es ahora. Que no pierda esa sonrisa, esa inocencia, esa dulzura.

 

IMG_20160529_170043

 

El 9 de junio se cayó. La caída más tonta que ha tenido jamás. Siempre hemos tenido en cuenta la frase que nos dijeron los médicos: “Cualquier golpe en la cabeza, puede producir retraso motor temporal, dejarlo en silla de ruedas o incluso el coma”…. buuufff, cuesta asimilar esas palabras. Es por esto que no puedo dejar de estar en estado de alerta todo el día con él. Y es por esto, que hay gente que se aleja de él… pero, ellos se lo pierden.

El 9 de junio pasó y lo comprobamos. Estuvo ingresado en el hospital y perdió la movilidad absoluta de la pierna derecha. Pero por suerte, fue temporal. Dos meses han tenido que pasar para que se recuperara casi al completo de como estaba antes de la caída. Pero él es fuerte. Es luchador.

 

IMG_20160610_114010

 

En este segundo año, hemos vuelto a conocer personas maravillosas. Que se involucran sin casi conocernos. Que quieren a Hugo.

Siempre estaré agradecida. GRACIAS POR TODO, SIEMPRE

IMG_20151107_094202 IMG_20151223_200056 IMG_20160117_135409 IMG_20160202_092821 IMG_20160318_152643 IMG_20160615_080231 IMG_20160703_215959

Nuestro Gran Evento (23/10/2015)

Escasamente había pasado un año cuando hicimos el evento. Ilusión, nervios, emoción, tristeza, alegría… un sin fin de emociones te invaden. Llega la noche, y ves toda la gente que viene, la gente que te observa hablar con tanto interés y cariño, jamás olvidaré esta noche. Tienes ganas de llorar, porque todo esto es por él. pero por otro lado, tienes ganas de gritar a todo el mundo, que no vas a parar. NO VOY A PARAR.

Hoy por hoy, en mi vida sólo hay dos metas, una que mis hijos sean siempre felices y otra… luchar por el futuro de Hugo. Esta segunda, la tengo constantemente en mi cabeza, pero por fin he aprendido a vivir con ella.

Por todo esto, entenderéis, que nunca voy a olvidar a todas las personas que nos apoyan. A todas las personas que, por la calle, reconocen a Hugo y le sonríen. En este caso, a todas las personas y empresas que en este evento han colaborado. Creo que no tendría días en esta vida para agradecerlo. Fuimos viendo, como cada día, incrementaban los colaboradores, como cada vez había más gente preguntando a muchas personas, cómo podían hacer para colaborar. Ese fue un empujón para continuar, para hacer del evento, el mejor de todos.

Son tantas las empresas que no las enumeraré, por miedo a olvidarme de alguna. Yo se quien sois y siempre estaréis en mi corazón.

Esto no hubiera sido posible sin todos los que de alguna manera aportasteis para la cena, ya sea viniendo a cenar o ingresándolo en la cuenta. Y a la peña 96 grados.

7.700 euros que han sido ingresados en la cuenta del equipo de investigación. Hacer las gestiones de este ingreso en contacto con la Universidad de Barcelona, ha sido lo más gratificante que he hecho en mi vida. Para la investigación de la enfermedad de Hugo. Para la investigación de la enfermedad de Enrique. Para la investigación de la MLC.

Gracias a las empresas y personas que me habéis ayudado a organizar el evento y a hacer que fuera posible. Y gracias a todas las empresas y personas que participasteis en él.

A continuación os dejo unas fotos y un vídeo de la cena.

GRACIAS

IMG_7687 IMG_7688 IMG_7691 IMG_7692 IMG_7700 IMG_7701 IMG_7705 IMG_7708 IMG_7709 IMG_7711 IMG_7713 IMG_7715 IMG_7721 IMG_7730 IMG_7734 IMG_7750 IMG_7752 IMG_7753 IMG_7757 IMG_7759 IMG_7763 IMG_7776

CENA BENÉFICA. Búsqueda de una terapia para la MLC

A mediados de enero, conocí, por las circunstancias que teníamos, a un equipo que alegró mi corazón. A un equipo, que jamás hubiera conocido de no ser por la enfermedad de Hugo. Y un equipo, que siempre ha estado ahí, trabajando, luchando, y que, como muchos otros grupos de investigación, que pasan desapercibidos para todos nosotros a lo largo de nuestras vidas, dejan los años de sus vidas para que podamos sobrellevar enfermedades o en los mejores casos superarlas.

Va por ellos, y en mi caso especial, va por los que trabajan duro por dar una terapia a la enfermedad de mi hijo Hugo. La Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales.

El 23 de octubre viernes en el Salón del Gran Hotel Ciudad de Barbastro, a las 20:45h, haremos una cena benéfica, en la que daremos comienzo con una pequeña presentación sobre la MLC, donde intervendremos:

  • Yo, Laura Félix. Mamá de Hugo y Presidenta de la Asociación
  • Vídeo del Dr. Solana, neuropediatra de Hugo del Hospital Niño Jesús de Madrid.
  • Leticia Gómez, terapeuta Vojta de Barcelona.
  • Virginia Nunes, investigadora Senior del Laboratorio de Genética Molecular-IDIBELL

Una vez terminada la presentación, dará comienzo la cena, donde durante el primer y segundo plato, se irán vendiendo tiras para un sorteo que se hará al finalizar la cena.

La cena constará de un primer plato, un segundo donde se combinará carne y pescado, postre, café y licor.

Durante el licor, habrá una actuación final sorpresa, que seguro nos deja con un buen sabor de boca.

Y finalmente, daremos por terminada la cena, haciendo entrega de un cheque con la cantidad recaudada, a los investigadores que están en la cena.

El precio de la cena es de 35 euros, los tickets hay que comprarlos en la recepción del Gran Hotel Ciudad de Barbastro y hay de fecha límite hasta el 16 de octubre.

Y para terminar, decir, que esta vez es diferente, nosotros nunca habíamos puesto el número de cuenta, porque siempre hemos querido ofrecer algo a cambio de la donación de las personas.

Peroesta vez es diferente.

Se que hay mucha gente que querrá participar en la causa, y que no podrán venir. Hay gente de muchas partes de España que nos siguen fielmente casi todos los días.

Será íntegro a la investigación y queremos darles la mayor cantidad posible, porque lo necesitamos.

El número de cuenta es:

ES23 0081 7221 4500 0114 7925

Conozco, aunque no en persona, al papá del otro niño que hay en España con la enfermedad, y les tenemos un aprecio increíble y en especial al niño, cuando hablo con el papá entiendo sus temores, sus alegrías por cada pequeño avance y la frustración que sentimos cuando el ensayo resultó fallido. Además lo miro a él y veo a mi hijo. Ya que las características físicas, sobre todo la cabecita, son parecidas.

Así que ESTO va por ellos y por los pocos más de 200 que hay en el mundo.

Cena-Benefica-Hugo

22 de agosto… es inevitable recordar

El día 22 de Agosto, hace un año de aquella llamada, aquella llamada que jamás olvidaré. Viernes 22 de agosto a las 12:00h del mediodía. Lo único que supimos es que tenía algo grave en la cabecita, pero no me pudieron decir nada más por teléfono. Colgué, caí con todo mi peso en la silla del trabajo… y se me nubló todo. Mi compañera me preguntó, la miré… y el torrente de lágrimas fluyó. “Qué pasa?, qué pasa Laura?”, no sabía qué contestar. Sólo quería ver a Rubén, que estaba trabajando en la planta de abajo. “Dile a Rubén que suba”…

Cuando entró por la puerta y nos miramos… no hicieron falta palabras. Sus piernas perdieron fuerza y se doblaban, el color se esfumó de su cara, y lloré con más fuerza. Mi niño, qué pasaba con mi niño…

Rápidamente, montamos en el coche y nos dirigíamos al hospital, Rubén y yo, sin mediar palabra, ausentes, sintiendo las extremidades entumecidas y con un remolino de imágenes en la mente.

Una vez en el despacho, no entendimos ni una sola palabra que nos decía la neuropediatra… qué?, neurodegenerativa?, grave?, postrado en la cama?, futuro incierto? ingresarlo con urgencia?, desmielinizante?, células?, quistes?…. lloramos y lloramos, con una única pregunta, que prefiero guardar para mi, recibiendo sólo la imagen de una profesional sin expresión, sin sonrisa, sin la mínima frase tranquilizadora… (algo iba muy mal).

Salimos del hospital arrastrando las piernas, aún sin mediar palabra entre nosotros, sólo trabajaba la mente, y mucho. Una vez en el coche mi primera llamada fue para mi hermana, que estaba de vacaciones con su pareja. Salieron de golpe todas las palabras, pisándose unas a otras y, de nuevo, lágrimas.

Fuimos directos a la tienda de mi madre, jamás olvidaré ese momento (aun ahora me caen lágrimas sin cesar al recordarlo), abrimos la puerta y nos miró a los dos, deberíamos estar en el trabajo los dos… “Qué pasa?!!” “Noooo!”… no hubo más palabras por parte de mi madre, nos cogió a Rubén y a mi y nos abrazó a los dos. (Qué fuerte has sido siempre mamá) y lloramos un rato en silencio.

Rubén habló con su familia, al que dejé sólo, dándole intimidad, la cual, necesitaba.

Después de comer fuimos a buscar a Hugo, pero antes entré en la guarde y recuerdo a Paola, me abrió la puerta y le dije, “Puedo hablar con Reyes?”, ya me vio la cara, lo supo y nos miramos, una mirada corta pero llena de sentimiento.

Cuando Reyes me vio, nos abrazamos y lloramos sin entender nada. Y entró mi cuñada a buscar a mi sobrina, y fue el abrazo más duro que me he dado con nadie en la vida. Llorando las dos con todas nuestras fuerzas…

Por fin vi salir a Hugo y la cara te cambia, vuelves a sonreír al verlo. Tienes que ser fuerte delante de él y de Mario. Ya no puedes llorar, no pueden ver ni un cambio emocional en ti. Es difícil, pero lo intentas.

De camino a casa mis amigas me esperaban en el parque, aunque ese día no quería, después me di cuenta de que las necesitaba. Hablamos y lloramos un rato en el parque.

En fin… el día estaba terminando.

Y lo que no sabía o imaginaba, es lo que realmente estaba empezando. Todo lo que hemos vivido este año, toda la gente a la que hemos conocido.

Ya en la cama… no puedes dormir, y un año después así seguimos Rubén y yo… pero con la diferencia, que aquella noche no creíamos que sobreviviera a aquel fin de semana, te sientes absolutamente solo, y ahora aquí estamos luchando al máximo, con el apoyo de muchísima gente, que se que adora a mi hijo.

El 22 de agosto de 2016, esperamos que sea todavía mejor.

Laura, Rubén, Mario y Hugo

Para ti Hugo…

la sonrisa de hugo

Antes no creía en el destino, pero ahora sé, que lo que tiene que ser, será y lo que tiene que venir, vendrá. En mi vida tú estabas escrito, no concibo mi vida sin los momentos que me estás dando. Si echo la vista atrás, empezando desde el día que fui al ginecólogo y no te esperaba, tenías que venir. “Qué me pasa doctor?”, “Enhorabuena, estás embarazada”. No te esperaba, pero tenías que venir. Pasé un embarazo un poco malo, porque la placenta no estaba bien, temía perderte. Pero llegaste a mi vida, porque tenías que venir. Me hiciste, por primera vez, sentir la enorme emoción de un parto natural, saliste de dentro de mi y en un segundo te estaba abrazando, besando y oliéndote. Me brindaste de ese momento, porque para eso estás aquí. Antes de conocer tu enfermedad… sabía que eras especial. Más de una vez hablé con mis personas más cercanas y les dije que creía que tenías un don. Efectivamente. Estás aquí para llenar mi vida de felicidad. Me has hecho valorar la vida de una manera que antes no hacía. Me haces valorar a las personas que tengo a mi lado. Me has hecho valorar mi casa, cuando creímos por un momento perderla, por no tener un ascensor para ti. Gracias a ti, mi corazón, se siente más amplio, tengo más capacidad para amar. Quiero vivir cada minuto contigo, hacerte feliz cada día, ver esa carita llena de vida que nos tiene locos. Eres especial… siempre lo supe. Te amo con todo mi corazón, dedicaré toda mi vida a ti, porque tú eres mi vida. Dentro de lo mal que me siento a veces, no podrías hacerme más feliz HUGO. Eres un ángel, viviremos unidos una historia diferente a “las normales”, pero llena de felicidad. Como me dijeron hace poco: “Una vida, si es plena, nunca es corta”. Hugo, llegaste a mi vida, porque tenías que venir. La vida te creó para mi, y a mi me creó para ti. Te quiero.

Investigadores… los héroes en la sombra

Según el diccionario de la Real Academia Española, “héroe” es, Varón ilustre y famoso por sus hazañas o virtudes…

Creo que mucha gente dejamos pasar por alto en nuestras vidas la importancia que tienen los investigadores para todos nosotros. Personas dedicadas 100%, durante muchos años de su vida, a investigar las enfermedades, el por qué de ellas, cómo tratarlas y cómo vencerlas.

Personalmente, en mi familia, vamos a estar toda la vida agradecidos a un equipo en particular.

El 16 de enero, quedamos en Barcelona en la facultad de medicina, más concretamente en el departamento de ciencias fisiológicas II, del campus de Bellvitge, con este gran equipo dirigido por Raúl Estévez. Fuimos los cuatro con muchísimas ganas de conocerlos. Y la visita como ya preveíamos fue increíble. Tuvimos el placer de estar con ellos más de 2 horas. Mientras parte del equipo se llevaba a los peques (para que pintaran, miraran por el microscopio, conocieran el laboratorio, e incluso le regalaron a Mario unos tubitos para “que hiciera experimentos”, de lo que está emocionadísimo), Rubén y yo estuvimos reunidos con Raúl, Virgina y Alejandro, donde nos habían preparado una clase sobre la enfermedad de Hugo. Hasta ahora aún nadie había hecho esto por nosotros y estamos muy agradecidos, por entender casi casi a la perfección la enfermedad de mi hijo, la cual es bastante complicada de entender.

A lo largo de la reunión, en la que no faltaron dibujos, esquemas, imágenes en el ordenador, preguntas, respuestas fáciles de entender… por fin llegamos al punto clave, a lo más esperado, a lo que nos había quitado el sueño unos días antes a Rubén y a mi de los nervios…

¿En qué punto está la investigación?

Miradas positivas, sonrisas… aunque algo contenidas… Saber que hoy por hoy saben exactamente qué le falta a mi hijo, en qué le afecta y cómo, y qué es lo que necesita… nos hizo cogernos de la mano y derramar unas lágrimas. En ese momento vi una luz, una salida en el agujero en el que estamos, vi a mi hijo creciendo con normalidad, lo vi estudiando una carrera y lo vi conmigo, siempre conmigo…

Nos transmitieron esa positividad, aunque como ya he dicho antes, contenida. Tampoco quieren que nos hagamos falsas esperanzas. Pero creen saber qué puede ser lo que remita la enfermedad y sobre todo creen con casi toda seguridad, que están cerca.

Mientras escribo estas letras, lo vuelvo a revivir y me vuelven a caer lágrimas… Que dura es la vida para el que no tiene ni una pequeña luz… como hemos estado nosotros durante 4 meses… Hoy por fin, podemos relajarnos sólo un poquito más. Pero no del todo.

Seguiremos luchando con Hugo para que ese día que nos llamen con la gran noticia, Hugo no haya perdido ni un poquito de sus habilidades.

Raúl, Virginia, Alejandro, Sònia, y al resto del equipo… muchas gracias… Sé que seguiremos en contacto. Y desde la Sonrisa de Hugo, haremos algo en un futuro no muy lejano para ayudaros, por poquito que sea.

Os queremos!!!

DSCN3569

Primeros Auxilios con la Cruz Roja 10/01/2015

 

curso CRUZ ROJA

 

Hoy hemos realizado un curso de primeros auxilios con la Cruz Roja, en parte enfocados en Hugo, impartidos por los pediatras Santy Conde Barreiro y Ana Mª Abizanda, con la ayuda de Isabel, Encarna y Carmen (tía de Hugo).

Hemos estado la familia y la guardería Dumbo, con Reyes del Olmo. Ha sido una jornada en la que hemos aprendido muchísimo, a saber actuar en cada situación que se nos pueda presentar, tanto con la enfermedad de Hugo, como en el día a día.

Paradas cardiacas, respiratorias, crisis epilépticas, quemaduras, heridas, traumatismos, esguinces, luxaciones, atragantamientos, picaduras…

Ha sido muy ameno y hemos pasado unos momentos muy divertidos.

Muchísimas gracias a los voluntarios, por aceptar la petición que os hice ya hace un tiempo, sobre todo , para tranquilizarnos de cara a encontrarnos con posibles crisis epilépticas o atragantamientos, que eran nuestros grandes miedos. Habéis hecho una labor increíble y sobre todo a habernos dedicado cuatro horas del sábado.

Esperamos no tener que utilizar lo aprendido nuncaa!!😉

Os mostramos un vídeo para los niños, que nos han puesto hoy en el curso, que es muy divertido para que aprendan los más peques.

 

Adiós 2014…

Apenas ya recuerdo los peores días… ha pasado tanto desde aquello.. aunque sólo sean 4 meses. Hemos aprendido en cierta manera a vivir con ello, nos hemos tenido que obligar. Hecho la vista atrás y hago un esfuerzo en recordar los primeros dos meses, jamás se lo desearía a nadie, la impotencia y el estado de alerta en el que vives. El no saber, no conocer… es horrible.

Los seres humanos somos increíblemente fuertes y somos capaces de hacer cualquier cosa por los que más amamos.

Desde aquí también me gustaría reivindicar en cierta manera lo desprotegidos que nos sentimos las familias que tenemos hijos con enfermedades poco comunes. No quiero ahondar demasiado en el tema, pero si algún día esto llega a los ojos de los que me gustaría que llegase, sólo decir… que los papás de niños con estas enfermedades sin cura… sólo necesitamos UNA MÍNIMA MUESTRA DE CARIÑO Y UNA MANO EN EL HOMBRO.

Nunca crees que te va a tocar a ti, jamás… Y de hecho, te cuesta asimilarlo. Más aún desconociendo su futuro. Sin saber nada de lo que le pueda pasar el día de mañana. Sólo habiendo en el mundo 150 casos como el de Hugo… y el final de cada uno más o menos a edades diferentes.

El otro día, me agregaron a un grupo de Mamás guerreras con niños que padecen diferentes leucos, en el mundo. Admiro a cada una de ellas, como se desviven por sus hijos. Como pasan las noches en vela, por los dolores de sus hijos, como los aman más que a sus vidas…. Pero aún con todo eso… no estoy preparada para seguirles en el chat, un par de ellas que se presentaron sus angelitos ya no estaban con ellas… Es muy triste…

Cuando veo fotos anteriores al 22 de agosto…. es inevitable sentirme muy muy triste.. recuerdo que en esos días me agobiaba con la mayor tontería. Y probablemente también he descubierto que quizás soy más feliz ahora. Dentro de mi tristeza, pero disfruto más de cada momento que paso con mi familia.

El otro día vendiendo calendarios en un cole, se acercó una madre y me dijo… creo que deberías de poner en el blog a qué se destina el dinero. En ese momento no le di la más mínima importancia, incluso lo vi normal. Pero durante mis noches en vela, pensé, que muchas veces he explicado que nunca nuestra intención fue pedir dinero a nadie. Cuando comencé el calendario, ya comenté en la televisión que sería destinado a la terapia de Barcelona, en la que nos dejamos más de 400 euros al mes. Lo pensamos de manera que jamás.. jamás nos falte de nada para mis hijos. Sobre todo para Hugo. El casco que lleva Hugo nos ha costado casi 500 euros, ya que se lo tuvieron que hacer a medida. Y sin contar los innumerables viajes que tenemos que hacer a Barcelona, Madrid y Zaragoza. También nos están haciendo un proyecto de obra para poner ascensor en mi bloque, que pagaremos entre todos los vecinos. Y como tengo clarísimo las futuras donaciones que haremos a la investigación de la enfermedad, con los que tenemos reunión en Barcelona el 16 de enero por la mañana.

Y por supuesto, las ayudas, que porque ellos lo han querido así, porque la historia de mi hijo les ha llegado dentro, y a los que siempre estaremos eternamente agradecidos, han querido aportar su granito de arena. Tri dreams a life, Isabel Macías, Gráficas Barbastro, Peluquería Cristina Allué, Farmacia Sin Mascaray y Asociación de Empresarios de Barbastro.

Cuando no sabes cuando cambiará el destino de tu hijo, cuando su cabeza transporta algo valioso como es la decisión de su vida, cualquiera haríamos esto por nuestros hijos.

Cuando vimos el rumbo, que de manera involuntaria, estaba dando todo, nos decidimos a crear la Asociación. Y desde la Asociación y de manera particular os damos las gracias a todos por habernos hecho terminar el año de manera más positiva. Nuestras sonrisas son gracias a todos vosotros.

A por un 2015 todavía mejor!!!!

 

 

Y llegó el calendario

Portada

El 3 de octubre, se me ocurrió una idea.. y era hacer un calendario. Me puse en contacto con Eva Zamora, fotógrafa de Barbastro, porque aun no conociéndonos de nada, hacía ya unos días que me mandó un mensaje prestándose voluntaria para cualquier cosa que necesitara en cuanto a fotos. Quizás fue ese ofrecimiento el que me llevó a pensar en el calendario.
La cuestión es que a partir de ese día y en poco más de un mes, el resultado ha sido mejor de lo esperado.
La idea era crear un elemento de unión en todas las fotos, así que desde mi trabajo Letra y Decoración hicimos una sonrisa enorme en porex, y luego, fuimos decidiendo a quienes podíamos avisar para las fotos.
Creíamos que no sería fácil, pero todos fueron respondiendo muy bien.
Eva zamora (fotógrafa), gráficas Barbastro (la imprenta) y yo (la diseñadora), hemos creado un gran equipo, y de un gran equipo sale un gran trabajo.
Agradezco a todos los que han hecho un huequito en sus vidas para salir en las fotos… gracias a vosotros el resultado ha sido inmejorable.
Colegio La Merced
Comerciantes del Coso
Club Ciclista
Club de Atletismo
Letras y Decoración
Ayuntamiento de Barbastro
Fruteros y hortelanos de la plaza del Mercado
Somonsamba
Charanga El Pincho
Peña 96º
Peña Quorek
Peña Pómez
Peña El Triangulé
Peña Somon Mas
Peña Ferranca
Bodega Osca
Bodega Viñas del Vero
Bodega Pirineos
Bodega Otto Bestué
Bodega Laus
Bodega Ballabriga
Bodega Irius
Bodega Estada
Bodega Monte Odina
Bodega Villa´Orta
Bodega De Beroz
Club Baloncesto Barbastro
Somonbasket
Y todos los que vinisteis a la quedada de la foto colectiva.
GRACIAS!!!